这首先要提到一种恐怖的逆转录病毒，这种病毒被后来的皇洲人称之为‘怜红瘟’或‘怜情红毒’，在西洲则被称之为‘狂蛮病’。
这种病毒在入侵蛮体后，会入侵神经系统并操控蛮奴攻击其他蛮奴传播病毒，而被感染的蛮王则会繁殖欲望大大加强，而其产下的蛮奴或蛮公主和蛮王子都会被感染。这种病毒怕热，但曾经跟着蛮族扩散到整个主大陆，故而总会在北方爆发并向南方扩散最终在夏季消亡，但这是一种空气传播和接触传播的病毒，因此虽然怕热，但也总会流行。好在这是一种基因结构稳定的病毒，千万年来性状不变，但感染者死亡率是百分之百。
这病毒在感染人类后，却无法操控人类的行为（因为人类是已经能部分免疫和抵抗该病毒的蛮，且在生物学意义上，人类的每个个体都是蛮王，其感染机制本就不同）。但可以通过信息素影响到人的情绪，让人感到害怕并试图向人多的地方跑，以试图求救。但实际上他们在进入人群密集处后，该病毒就会让宿主疯狂咳嗽以传播病毒，大部分感染者都会咳到七窍流血。由于感染者在最后感染阶段毛细血管破裂故而面色发红，且会以十分可怜的姿态求助，故而被称之为‘怜红瘟’
而这种病毒入侵神经系统的方式是直接修改感染者的细胞基因使其癌变成病毒的母巢，并以癌细胞的方式快速扩散入侵大脑。而随着这种病毒与蛮的生物竞赛，最终有一部分病毒把基因丢在了蛮的体内。这些蛮产下的蛮奴信息素识别功能不再敏感，使多个蛮王共同组成一个集群成为可能。而这种病毒又破坏了这些蛮中一部分蛮的基因，导致这些蛮的脑区出现了功能空白，原本用于处理蛮奴的脑区变成了空白脑区，但随着继续演化。这些空出的脑区为大脑功能的社会化演化提供了可能。
这些蛮王为了能从其他蛮王的集群中抢到食物，进一步加强了自己的社会化。并在最后走向极端，彻底抛弃了真社会性，其雌性（蛮王）退化了信息素分泌器官（特化的乳腺）也丧失了哺乳能力，导致孕期延长。其雄性（蛮侯）不再在交配后立刻程序性死亡，而是会继续存活参与劳动，并最终演化成与其雌雄差不多的身高但相对宽阔的体型。
这一演化分支的蛮被后来的泰星生物学家称之为‘原人’，也是泰星人类的直系祖先。由于原人的社会分工逐渐明确，其雌雄的横向体型逐渐缩小，但身高却为了采集果实并未萎缩。
原人起源自中洲，而此时中洲的第一批原人演化成了‘壮人’。顾名思义，身体比后来的人类强壮，他们雌雄分化停留在原人的早期阶段，且与蛮族物理冲突最激烈，每一个个体都是天生的战士，他们的雌性保留了一点真社会性，可以生育并驱使弱化的蛮奴协助部落工作生活。而随着一波大规模的‘怜红瘟’扩散，‘壮人’在与化身丧尸的蛮血战以及过分单一的食谱而几近灭绝（主要食物是最初到处都是的蛮和同类，其他动物此时已经被蛮灭绝的差不多了）。最后逃往南方，却在南方遇到了新一批离开中洲的原人分支‘玉骷人’，并在与‘玉骷人’的竞争中灭绝。
‘玉骷人’的骨头非常结实，且曾建立过非常繁荣的城邦文明遍布主大陆。其骨骼由于特殊的结构而光润如玉，且会根据其生前的身体状况而在骨头里出现由红到蓝渐变不等的树状纹理，这种情况其实蛮和人类都有，只是‘玉骷人’的性状表现格外明显，以至于其骨骼残骸在后来的皇洲被当做仙人玉骨用于制作工艺品，这主要是因为玉骷人几乎是植食性的。‘玉骷人’最后也灭亡自‘怜红瘟’的大规模扩散，一次小冰河导致全球降温，而‘怜红瘟’也随之大肆流行并以摧枯拉朽之势灭亡了‘玉骷人’建立的文明。而在中洲，从这一波大瘟疫中幸存下来的原人全部都能免疫一定程度的空气感染，但病毒密度过高的空气仍然可以使之感染。而这一次的幸存者就是‘智人’。
‘智人’奔跑速度极快。一些为了跑的更快的原人缩短了脊柱和肠道，加长了四肢。但为了兼顾室内的群居生活并没有将足立起来，且脚趾完全愈合，没有足部趾甲。至于食性则是杂食，壮人时期的大规模瘟疫让蛮的种群还来不及恢复就被玉骷人迅速抢占了生存空间，而玉骷人几乎完全不吃肉，毕竟其最初所在的环境里根本没有什么除了同类以外的动物。这使得一部分靠着各种繁殖能力硬留存下来的物种以非常快的速度填补了生态空缺，但这也导致泰星主大陆的动物种类极其匮乏。但植物群落却极尽丰富，有些森林中的自然生态景观甚至能用奢华来形容。而蛮虽然也是杂食动物，但肉食偏重较高，且在主大陆的大部分动物都销声匿迹后主要吃食同类。综上，在能免疫低密度“怜红瘟”空气传播的“智人”走出中洲时，似乎整个环境都在欢迎这些看起来破坏力没之前那些亲缘物种那么大的新物种到来。但实际上，在智人离开中洲并在物资充裕的自然环境的支持下遍布整个主大陆时，原本将要恢复元气的生态系统再次迎来崩溃，而智人随着大量部落的崩溃瓦解逐渐形成了一些原始邦国，这些邦国就是后来泰星文明的起源。